Orteza na osteoartrozę kolana Agilium Freestep 3.0 Ottobock
- W zależności od wyboru ortezy możli we jest odciążenie przedziału bocznego lub przyśrodkowego kolana.
W zależności od wyboru ortezy orteza redukuje moment waryzacji lub walgizacji oddziałujący na staw kolanowy.
Dwa mechanizmy mają wpływ na wielkość momentu waryzacji w stawie kola nowym. Najpierw poprzez sztywny mostek stawu skokowego w płaszczyźnie czołowej zredukowane jest wywinięcie w dolnym stawie skokowym. Jedno cześnie w bocznym punkcie styczności ortezy wprowadzone są regulowane siły w obszarze podudzia.
W przypadku leczenia gonartrozy przyśrodkowej (pałąk ortezy boczny) wek tor siły reakcji podłoża przesuwa się wskutek tego działania w kierunku bocz nym. Bezpośrednim skutkiem jest zmniejszenia momentu waryzacji w stawie kolanowym i odciążenie przedziału przyśrodkowego. W przypadku leczenia gonartrozy bocznej (pałąk ortezy przyśrodkowy) przesuwa się punkt oddziały wania siły w kierunku przyśrodkowym. W ten sposób zwiększa się moment waryzacji, zmniejsza się moment walgizacji w stawie kolanowym, co powo duje odciążenie przedziału bocznego. W zależności od wyboru ortezy możli we jest odciążenie przedziału bocznego lub przyśrodkowego.
Orteza składa się z części na stopę i części na podudzie, które są połączone ze sobą za pomocą przegubu skokowego ortezy. Część na stopę składa się z przycinanej na wymiar podeszwy i pałąka stopy. Część na podudzie składa się z przegubu skokowego ortezy, prętów, skorupy łydki z pasem. Regulacja ortezy odbywa się poprzez odchylanie prętów.
Omawiana orteza jest przeznaczona wyłącznie do zaopatrzenia ortotyczne go kończyny dolnej i wyłącznie do kontaktu z nieuszkodzoną skórą.
Ortezę należy stosować ściśle wg wskazań:
- Gonartroza jednoprzedziałowa
- Gonartroza dwuprzedziałowa
- Stany/uszkodzenia, wymagające jednoprzedziałowego odciążenia (np. zaopatrzenie pooperacyjne po rekonstrukcji rzepki lub urazów wię zadeł, wymagające jednostronnego odciążenia) Wskazania określa lekarz.
Przeciwwskazania absolutne: Nie są znane.
Przeciwwskazania względne:
Przy pojawieniu się następujących objawów, należy skonsultować się z leka rzem: schorzenia/skaleczenia skóry; stany zapalne; otwarte rany z opuchli znami; zaczerwienienia i przegrzania w miejscach zaopatrzonych; duże, roz ległe żylaki, szczególnie z zaburzeniami przepływu krwi, zaburzenia w odpły wie limfatycznym – również bliżej niewyjaśnione opuchlizny dystalnych tkanek miękkich; zaburzenia czucia i krążenia krwi w obrębie kończyn dolnych, np. w przypadku neuropatii cukrzycowej.
Okres użytkowania - Produkt ten został zaprojektowany na okres używania wynoszący maksymal nie 2 lata.
Dobór rozmiaru:
-
1) Określić wysokość przegubu zewnętrznego, uwzględniając ewentualne wkładki ortopedyczne. Ustalić rozmiar obuwia i wybrać pasujący rozmiar ortezy (patrz tabela rozmiarów).
-
Sprawdzić, czy skorupa łydki sięga co najmniej 3 cm poniżej głowy strzałki. Jeśli skorupa łydki sięga bliżej głowy strzałki, należy dobrać orte zę o jeden rozmiar mniejszą.
Produkt jest zgodny z wymogami rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych. Deklarację zgodności CE można pobrać ze strony internetowej producenta.
| Rozmiar | Boczna wysokość stawu |
|---|---|
| S Lewa | 63 - 72 mm / 2,5 - 2,8 inch |
| S prawa | 63 - 72 mm / 2,5 - 2,8 inch |
| M Lewa | 73 - 82 mm / 2,9 - 3,2 inch |
| M Prawa | 73 - 82 mm / 2,9 - 3,2 inch |
| L Lewa | 83 - 92 mm / 3,3 - 3,6 inch |
| L Prawa | 83 - 92 mm / 3,3 - 3,6 inch |
| XL Lewa | 93 - 103 mm / 3,7 - 4,1 inch |
| XL Prawa | 93 - 103 mm / 3,7 - 4,1 inch |
-
Określić wysokość przegubu zewnętrznego, uwzględniając ewentualne wkładki ortopedyczne. Ustalić rozmiar obuwia i wybrać pasujący rozmiar ortezy.
-
Sprawdzić, czy skorupa łydki sięga co najmniej 3 cm poniżej głowy strzałki. Jeśli skorupa łydki sięga bliżej głowy strzałki, należy dobrać ortezę o jeden rozmiar mniejszą.